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bisacodilo excipiente información presentada cuando esté disponible (limitado, en particular para los genéricos); consultar el etiquetado de productos específicos. [DSC] = Producto descatalogado Flota Bisacodilo: 10 mg / 30 ml (37 ml) Bisac-Evac: 10 mg (1 ea, ea 8, 12 bis, 50 bis, 100 bis, 500 bis, 1000 bis) Bisacodilo Laxante: 10 mg (12 bis) Biscolax: 10 mg (12 ea, ea 100) Dulcolax: 10 mg (4 ea, ea 8, 16 bis, 28 bis, 50 bis) Laxante suave: 10 mg (4 ea, ea 8, 12 bis) Laxante: 10 mg (12 ea, ea 100) El Magic Bullet: 10 mg (10 ea, ea 12 [DSC], 100 bis) Genérico: 10 mg (12 ea, ea 50, 100 bis) Tableta de liberación retardada, oral: Bisacodilo CE: 5 mg Bisacodilo CE: 5 mg [contiene FD & amp; C amarillo # 10 (amarillo de quinoleína), FD & amp; C amarillo # 6 (amarillo ocaso)] Bisacodilo CE: 5 mg [contiene FD & amp; C amarillo # 10 laca de aluminio, FD & amp; C amarillo # 6 laca de aluminio] Bisacodilo CE: 5 mg [contiene FD & amp; C amarillo # 10 laca de aluminio, FD & amp; C amarillo # 6 laca de aluminio, metilparabeno, propilparabeno, benzoato de sodio] Dulcolax: 5 mg [contiene FD & amp; C amarillo # 10 (amarillo de quinoleína), metilparabeno, propilparabeno, benzoato de sodio] Ex-Lax Ultra: 5 mg [contiene FD & amp; C amarillo # 6 (amarillo ocaso), metilparabeno] Flota de laxantes: 5 mg Laxante suave: 5 mg Laxante estimulante: 5 mg Laxante estimulante: 5 mg [contiene FD & amp; C amarillo # 10 laca de aluminio, FD & amp; C amarillo # 6 laca de aluminio] Mujeres Laxante: 5 mg Mujeres Laxante: 5 mg [contiene FD & amp; C Blue # 1 laca de aluminio, benzoato de sodio, tartrazina (FD & amp; C amarillo # 5)] Marcas Comerciales: EE. UU. Bisac-Evac [OTC] Bisacodilo CE [OTC] Laxante bisacodilo [OTC] Biscolax [OTC] Correcta [OTC] Ducodyl [OTC] Dulcolax [OTC] Ex-Lax Ultra [OTC] Flota Bisacodilo [OTC] Flota de laxantes [OTC] Laxante suave [OTC] Laxante [OTC] Laxante estimulante de [OTC] El Magic Bullet [OTC] Mujeres Laxante [OTC] Categoría farmacológica Farmacología Estimula la peristalsis irritando directamente el músculo liso del intestino, posiblemente el plexo intramural del colon; altera la secreción de agua y electrolitos que produce la acumulación de fluido intestinal neta y el efecto laxante Absorción Oral, rectal: sistémica, & lt; 5% (Wald 2003) Distribución V d. BHPM: 289 L (después de múltiples dosis) (Friedrich 2011) Metabolismo Bisacodyl se metaboliza a un metabolito activo (BHPM) en el colon; BHPM se convierte entonces en el hígado a una sal glucurónido (Friedrich 2011) Excreción BHPM: orina, bilis (Friedrich 2011) Inicio de acción Oral: 6 a 12 horas; Rectal: 0,25 a 1 hora (supositorio), 5 a 20 minutos (enema) Half-Life Eliminación 8 horas (Friedrich 2011) Uso: Las indicaciones marcadas La limpieza del intestino (enema solamente): la limpieza del intestino antes del examen rectal. Estreñimiento: El alivio temporal del estreñimiento ocasional e irregularidad. Dosificación: Adultos Limpieza intestinal (enema solamente): Recto: 10 mg (1 enema) como dosis única Oral: 5 a 15 mg una vez al día Rectal: enema, supositorio: 10 mg (1 enema o supositorio) una vez al día Dosificación: Geriátrica Consulte la dosificación para adultos. Dosificación: Pediátrica la limpieza del intestino (sólo enema): Niños ≥ 12 años y adolescentes: Recto: Consulte la dosificación para adultos. Los niños de 6 a & lt; 12 años: 5 mg una vez al día Los niños ≥ 12 años y adolescentes: Consulte la dosificación para adultos. dosificación alternativo: Los pocos datos disponibles (Tabbers [NASPGHAN / ESPGHAN], 2014): Los niños de 3 a 10 años: 5 mg una vez al día Niños & gt; 10 años y adolescentes: de 5 a 10 mg una vez al día Los niños de 6 a & lt; 12 años: 5 mg (de 1/2 supositorio) una vez al día Los niños ≥ 12 años y adolescentes: Consulte la dosificación para adultos. Enema: Niños ≥ 12 años y adolescentes: Consulte la dosificación para adultos. dosificación alternativos: Los pocos datos disponibles (Tabbers [NASPGHAN / ESPGHAN] 2014): Los niños de 2 a 10 años: 5 mg (1/2 supositorio) una vez al día Niños & gt; 10 años y adolescentes: de 5 a 10 mg (1/2 a 1 enema o supositorio) una vez al día Dosificación: Insuficiencia renal No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante. Dosificación: Insuficiencia hepática No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante. Administración Oral: Administrar con agua. Trague la tableta entera; no se rompen, mastique ni muela; no se debe administrar dentro de 1 hora de antiácidos, leche o productos lácteos. Enema: Agitar bien; retire la tapa protectora, inserte la punta en el recto con el lado ligero movimiento de lado; apriete la botella hasta que casi todo el líquido expulsado (un poco de líquido permanecerá en la unidad después de su uso). Retire con cuidado la unidad, una pequeña cantidad de líquido permanecerá en la unidad después de su uso. Supositorio: Retire el papel aluminio, insertar en el recto con el extremo puntiagudo primero. Conservar en el recto durante 15 a 20 minutos. Consideraciones dietéticas Tablet: No administrar durante 1 hora luego de leche, productos lácteos, o un antiácido. Almacenamiento Oral: Almacenar a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F); protegerlo de la humedad. Rectal: Almacenar a & lt; 30 ° C (86 ° F). Interacciones con la drogas Los antiácidos: puede disminuir el efecto terapéutico de bisacodilo. Los antiácidos pueden causar que las tabletas de bisacodilo de liberación retardada para la liberación del fármaco antes de alcanzar el intestino grueso. se pueden producir irritación y / o calambres gástricos. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Reacciones adversas & Lt; 1% (limitado a importantes o amenaza la vida): perturbación Calambres abdominales (leves), electrolito (acidosis o alcalosis metabólica, hipocalcemia), náuseas, irritación rectal (quema), vértigo, vómitos Advertencias / Precauciones Forma y dosis temas específicos: • Alcohol bencílico y derivados: Algunas formas de dosificación pueden contener benzoato de sodio de ácido / benzoico; ácido benzoico (benzoato) es un metabolito de alcohol de bencilo; grandes cantidades de alcohol bencílico (≥99 mg / kg / día) se han asociado con una toxicidad potencialmente fatal ( "jadeo síndrome") en recién nacidos; el "síndrome de jadeo" se compone de acidosis metabólica, insuficiencia respiratoria, la respiración jadeante, disfunción del SNC (incluyendo convulsiones, hemorragia intracraneal), hipotensión y colapso cardiovascular (AAP [ "inactivo" 1997]; CDC, 1982); algunos datos sugieren que el benzoato desplaza la bilirrubina de los sitios de unión a proteínas (Ahlfors, 2001); evitar o utilizar formas de dosificación que contienen derivado de alcohol de bencilo con precaución en los recién nacidos. Ver la etiqueta del fabricante. • Uso apropiado: Comprimidos: No mastique ni muela; no utilice si usted no puede tragar sin masticar. No se administre dentro de 1 hora después de tomar un antiácido productos, leche, o cualquier lácteos. • Uso apropiado: Enema / Supositorios: Para uso rectal, suspenda su uso y consulte a un médico si se presenta sangrado rectal o si no se produce ningún movimiento intestinal después de su uso. • La automedicación (uso OTC): Consulte a un profesional de la salud antes de usar si el dolor de estómago, náuseas, vómitos, o un cambio repentino en los movimientos intestinales por espacio de & gt; 2 semanas se produce, o si ya ha utilizado un laxante, incluyendo bisacodilo , por & gt; 1 semana. El uso puede causar molestias en el estómago, sensación de desmayo, ardor en el recto, y calambres leves. Suspenda su uso y consulte a un profesional de la salud si el uso de & gt; se necesita de 1 semana. Consideraciones de embarazo Las concentraciones plasmáticas de BHPM (metabolito activo de bisacodilo) son bajas (mediana: 61 ng / ml; rango 21 a la 194 ng / ml) después de dosis de 10 mg / día durante 7 días (Friedrich, 2011). Aunque no es la primera opción para el tratamiento del estreñimiento en mujeres embarazadas, el uso a corto plazo de laxantes estimulantes es generalmente considerado seguro durante el embarazo; el uso a largo plazo debe ser evitado (Cullen, 2007; Prather, 2004; Wald, 2003). Educación del paciente • Discuta el uso específico de las drogas y los efectos secundarios con el paciente, ya que se refiere al tratamiento. (HCAHPS: Durante esta estancia en el hospital, ¿le dieron algún medicamento que no hubiera tomado antes Antes de darle algún medicamento nuevo, ¿con qué frecuencia el personal del hospital le dicen lo que era el medicamento ¿Con qué frecuencia el personal del hospital describen posibles efectos secundarios en?? una forma que pudiera entender?) • El paciente puede experimentar calambres abdominales o la irritación rectal. Tener informe del paciente inmediatamente al prescriptor mareos intensos, desmayos, o dolor abdominal severo (HCAHPS). • Educar a los pacientes acerca de los signos de una reacción significativa (por ejemplo, sibilancias, opresión en el pecho, fiebre, picazón, tos fuerte, el azul del color de la piel, convulsiones, o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta). Nota: Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. El paciente debe consultar prescriptor para preguntas adicionales. Uso previsto y exención de responsabilidad: no se debe imprimir y dar a los pacientes. Esta información está destinada a servir como referencia inicial concisa para profesionales de la salud para utilizar cuando se habla de medicamentos con un paciente. Que en última instancia debe confiar en su propio criterio, experiencia y criterio para diagnosticar, tratar y aconsejar a los pacientes.
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